什么是癌症临床试验?

癌症临床试验, 也被称为癌症治疗或癌症研究, 在癌症患者身上测试新的治疗方法. 这项研究的目标是找到更好的方法来治疗癌症并帮助癌症患者. Clinical trials test many types of treatment such as: new drugs; new approaches to surgery or radiation therapy; new combinations of treatments; or, new methods, such as gene therapy.

癌症临床试验是漫长而细致的研究过程的最后阶段之一. 寻找新的治疗方法始于实验室, 科学家首先在哪里开发和测试新想法. 如果一种方法看起来很有希望, 下一步可能是在动物身上测试一种治疗方法，看看它如何影响活体的癌症，以及它是否有有害的影响. 当然，在实验室或动物身上效果良好的治疗方法并不总是对人体有效. 研究人员对癌症患者进行了研究，以确定有希望的治疗方法是否安全有效.

癌症临床试验包括三个不同阶段的研究. 每个阶段回答有关新疗法的不同问题.

• 第一阶段试验是在人类身上测试新疗法的第一步. 在这些研究中，研究人员寻找给实验性药物的最佳方法.g., by mouth, IV drip, or injection; how many times a day). 他们还试图找出是否以及如何安全地进行治疗.g.(最佳剂量)，并注意任何有害的副作用. 因为我们对第一阶段可能的风险和收益知之甚少, 这些研究通常只包括有限数量的患者，这些患者不会被其他已知的治疗方法所帮助.
• II期试验的重点是了解实验药物是否具有抗癌作用.g.它能缩小肿瘤吗? 改善血液检查结果?). As in Phase I, 由于涉及风险和未知变量，只有少数人参加.
• 第三阶段的试验将服用实验药物的人的结果与服用标准治疗的人的结果进行比较.g.哪一组存活率更高? Fewer side effects?). In most cases, 只有在药物在第一和第二阶段显示出希望后，研究才会进入第三阶段测试. 第三阶段的试验可能包括全国数百人. 比较同一类型癌症的同类人群采用不同治疗方法是另一种确保研究结果真实且由治疗引起的方法, rather than by chance, or other factors. 相互比较治疗往往能清楚地显示出哪一种更有效和/或副作用更少.

为什么临床试验很重要?

临床试验的重要性体现在两个方面. First, cancer affects us all, whether we have it, 关心那些关心你的人, 或者担心将来会得到它. 临床试验有助于对癌症的认识和进步. 如果一种新的治疗方法在研究中证明有效, 它可能成为一种新的标准治疗方法，可以帮助许多患者. 当今许多最有效的标准治疗方法都是基于以前的研究结果, 比如乳房, colon, rectal, and childhood cancers.

临床试验也可以回答重要的科学问题，并建议未来的研究方向. 因为通过临床试验取得的进展, 许多接受癌症治疗的人现在活得更长了.

第二，参与治疗的患者可能会从他们接受的治疗中得到个人的帮助. 他们从癌症专家那里得到最新的治疗, 他们要么接受一种正在测试的新疗法，要么接受针对癌症的最佳标准疗法. Of course, 不能保证正在测试的新疗法或标准疗法会产生良好的效果. 新的治疗方法也可能有未知的风险.

But, 如果一种新的治疗方法被证明有效, or more effective, 比标准治疗方法, 接受它的研究患者可能是第一批受益的患者. 许多接受标准治疗的患者从中受益.

In the past, 临床试验有时被视为没有其他治疗选择的人的最后手段. Today, 普通癌症患者通常选择在临床试验中接受第一次治疗.

你的权利，你的保护

在癌症治疗研究之前和期间，你有很多权利. 了解这些可以帮助你免受伤害.

是否参加治疗研究取决于你. 这可能只是你的治疗选择之一. Talk with your doctor. 一起，你可以为你做出最好的选择.

如果你参加了一个研究, 在整个研究过程中，医生和护士将密切关注您对治疗的反应.

如果研究人员得知某种治疗对你有害，你将立即退出研究. 然后你可以从你自己的医生那里接受其他治疗. 你有权在任何时候离开研究.

你的关键权利之一是知情同意权. 知情同意意味着在你决定是否参加研究之前，你必须知道有关研究的所有事实. 这包括你可能接受的治疗和测试的细节，以及它们可能带来的好处和风险.

医生或护士会给你一份关于关键事实的知情同意书. 如果您同意参加本次研究，您将被要求签署这张知情同意书.

知情同意过程贯穿整个研究过程. 例如，您将被告知有关您的临床试验的任何新发现，例如新的风险. 如果您想继续参与研究，您可能会被要求签署一份新的同意书.

签署同意书并不意味着您必须留在研究中. 事实上，你可以随时离开. 如果你选择离开书房, 您将有机会与您自己的医生或参与研究的医生讨论其他治疗和护理方法.

谁有资格参加?

每个研究都有自己的指导方针，即资格标准. Generally, 一项研究的参与者在关键方面是相似的, 比如癌症的类型和阶段, age, gender, 或者之前的治疗. 资格标准包含在学习计划中. 看看你是否有资格参加某项研究, 与你的医生或负责招募患者参加研究的医生或护士交谈.

The Pros and Cons

虽然临床试验对某些人来说是一个不错的选择, 这种治疗方案可能有缺点，也有潜在的好处. 这里有一些需要考虑的因素. 你可能想和你的医生和你身边的人讨论一下.

Possible Benefits

临床试验提供高质量的癌症治疗. 如果您正在研究中，并且没有收到正在测试的实验选项, 你会得到最好的标准治疗. 这可能和新方法一样好，甚至更好. 如果一个实验性的选择被证明是有效的，你正在采取它, 你可能是最先受益的人之一.

通过观察临床试验和其他治疗选择的利弊, 你在一个影响你生活的决定中扮演着积极的角色.

你有机会帮助他人，改善癌症治疗.

Possible Drawbacks

研究中的实验选择并不总是比标准治疗更好，甚至不一样好. 它们可能有医生没有预料到的副作用，或者比标准治疗更糟糕.

即使一种实验性药物有好处，它也可能对你不起作用. 即使是对许多人有效的标准治疗方法，也不是对每个人都有效.

如果你接受的是标准治疗而不是实验治疗, 它可能不如新方法有效.

在一项研究中，医疗保险和管理护理提供者并不总是覆盖所有患者护理费用. 他们所涵盖的内容因计划和学习而异. 提前了解在你的情况下可能需要支付哪些费用, talk to a doctor, 研究中的护士或社工.

谁来支付推荐十大正规网赌平台的护理费用?

即使你有健康保险, 您的保险范围可能不包括与临床试验相关的部分或全部费用. 这是因为一些健康计划将临床试验定义为“实验性”或“研究性”程序. 然而，如果实验选择与标准治疗相似，他们可能愿意支付费用. 因为缺乏对这些费用的覆盖可能会使人们不参加试验, 美国国家癌症研究所正在与主要的健康计划和管理护理组织合作寻找解决方案.

*来源:美国国家癌症研究所